Oncogene：MAOA介导的基质纤维细胞重组能够促进和癌症干细胞化结构上

微环境在癌（PCa）的发展和恶化过程中会不具不可或缺的发挥作用。细胞内的不适当应答尽可能上皮细胞内的生长和生成。最近，有研究工作人员展示了单酮氧化酶A（MAOA），一种尽可能降解单酮类谷氨酸和饮食酮的线粒体酶，在细胞内细胞内中会尽可能降低代谢类的导致，激发最主要IL-6在内的坏死响应，并促使血液和体外的致瘤过程。同时，MAOA尽可能通过直接Twist1相辅相成到IL-6启动子保守E-box线圈增强IL-6的转录。在细胞内纤维细胞内中会，MAOA尽可能通过旁分泌IL-6/STAT3信号促使细胞内生长。组织芯片分析阐释了在临床标本中会，细胞内MAOA诱导的Twist1/IL-6/STAT3途径中会的各对细胞内之间存在共表达相关性。细胞内MAOA的下游STAT3比方说尽可能促使细胞内干细胞内硫酸转录应答PC细胞内中会胃癌干细胞内标记CD44的表达。另外，MAOA抑制剂处置尽可能以细胞内特异性凋亡方式有效的抑制血清的生长。最后，研究工作人员指出，他们的研究鉴定了PC病理过程中会MAOA对细胞内应答的贡献，并为在细胞内细胞内中会凋亡MAOA来治疗PC提供了合理的依据。原始出处：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文系莱斯自然科学（MedSci）原创编译抄录，转载需要授权！