JPD：新发现-毛发中突触核蛋白，可辅助鉴别帕金森

一种或多种严重错误卷曲的蛋白质的积累和聚集是许多神经退行性疾伤寒的共同特点，每一种疾伤寒都以一种主要的聚集蛋白为特点，代表着疾伤寒的伤寒理标志。

特发性帕金森伤寒（PD）的特点是神经元之前存有着磷酸化的-神经元核蛋白（p-syn），在大脑之前聚集变成Lewy体。目前，帕金森伤寒的伤寒人是基于协商一致的药理学标准化。然而，帕金森伤寒的性疾病与其他神经元蛋白伤寒以及；也帕金森伤寒分享，有数短暂性核上性眩晕（PSP）和皮层一个大层病症（CBS）。

尽管与PD有药理学相异，但PSP的伤寒理特点是4次重复的tau沉降，主要在一个大骨骼肌、脑干和皮层，而CBS是一种药理学病症，其潜在的神经伤寒理是不均匀的，主要由tau蛋白伤寒变代表，也有神经元蛋白伤寒变。

神经伤寒理学科学研究表明，大多数被误诊为PD的伤寒例是PSP。早期分化变成和正确地的母体伤寒人对于合理的药理学管理和伤寒人保健以及征募潜在的疾伤寒修饰制剂的药理学试验非常关键性。因此，迫切需要可靠的遥相呼应来帮助辨识伤寒人各种帕金森伤寒亚型。

藉此，意大利University of Bologna的 Maria Pia Giannoccaroa等人，探究了药理学伤寒人多半由tauopathy引起的帕金森伤寒病症，即短暂性核上性眩晕（PSP）和corti cobasal病症（CBS）之前是否存有脸部p-syn沉降，并探讨这种方法在支持药理学伤寒人之前的潜在持续性。

他们月份征募了26名病症，其之前18名合乎短暂性核上性眩晕（PSP）的药理学伤寒人标准化，8名合乎皮层一个大病症（CBS）的药理学伤寒人标准化，26名PD病症，以及26名生活品质对照组（HC）。所有病童都进行了脸部活检，通过免疫荧光法科学研究p-syn在脸部神经之前的沉降。

他们注意到：只有两名PSP/CBS病症的脸部有p-syn沉降，HC之前没有人。

相反，所有PD病症都有p-syn沉降（p

两个p-syn乙型肝炎病症分别被伤寒人为PSP和CBS。虽然药理学和MRI结果支持这些伤寒人，但这两个伤寒人都有一些不典型的特点，是相比较典型的神经元蛋白伤寒。

该科学研究的关键性意味在于注意到了：脸部p-syn沉降的检测可能有利于帕金森伤寒的辨识伤寒人。所有PD病症和26名药理学伤寒人为PSP/CBS的病症之前只有两名有脸部p-syn沉降。此外，这两名病症的药理学特点可能提示；也神经元蛋白伤寒的显出或混杂伤寒理。

原文出处：Giannoccaro MP, Avoni P, Rizzo G, et al.Presence of Skin a-Synuclein Deposits Discriminates Parkinson’s Disease from Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Syndrome.