Blood：AML患者携带高频RUNX1胚系基因

里面心点：在Leucegene AML数据流里面，高达30%的RUNX1性状是胚则有性状。随身携带RUNX1胚则有性状的AML病人的NRAS性状和其他已确定的激活各种路径闭环基于性状的Hz大多更高。简要：RUNX1性状可知大约10%再加年AML。虽然这种癌症里面的大多数RUNX1性状被认为是后天获得的，但它们也或许是胚则有性状。事实上，胚则有RUNX1性状造再加了常DNA显连续性家族连续性甲状腺癌症，易血液恶连续性(RUNX1-FPD、FPD/AML、FPDMM)，其里面约44%的病人或许会再加效再加AML或甲状腺增生诱发综合征。Simon等人换用Leucegene RUNX1 AML病人数据流来数据分析胚则有与获得连续性RUNX1性状的比重。小分子量化显示，在随身携带RUNX1胚则有性状的AML里面，NRAS性状和其他已确定的激活各种路径闭环基因性状的Hz更高。此外，两位随身携带RUNX1和CEBPA胚则有性状的病人(外祖母和儿子)分别在59岁和27岁时同时发病(AML)。综上所述，本数据分析暗示，在Leucegene数据流里面，RUNX1胚则有性状的Hz略高于预料，进一步强调了在当是肿瘤移植里面检测RUNX1性状的重要连续性。许多现代出处：Laura Simon， et al.High frequency of germline RUNX1 mutations in RUNX1 mutated AML patients.Blood. February 13， 2020本文则有莱斯医学（MedSci）原创重写，转载需授权！