胎儿小头筛查是怎么做的？

有兄弟姐妹是一个家庭的外围，所有人都希望自己的兄弟姐妹是生活品质的，之前因为生物技术水平约至少，所以只能勘察在口中的兄弟姐妹有否生活品质。而现在随着生物技术的技术革新，已经和也勘察口中胚胎有否畸形生活品质。相信大家都比较好奇片儿的MD-是怎么前列腺癌的，胚胎畸形前列腺癌是怎么动手的？

1、NT：NT是指"胚胎颈后薄膜只见总重量检查"，通过B超测量胚胎后颈部一个薄膜只见的总重量，来辨别胚胎DNA有否有解决办法高风险。一般11W-13W之内动手。目前，这个近期临界数值为2.5mm，即NT数值>=2.5mm时表示近期。但是，NT数值不能确诊胚胎DNA其实依赖于解决办法，只是高风险较差。婴儿只能等待随后的五代筛检查来对比结果。NT通过不象征性五代筛也能通过。

2、孕中期五代筛：五代筛即周氏儿前列腺癌，怀孕16W-20W时，通过静脉注射，检测21三体综合征(周氏儿)、18三体综合征这两种DNA弱点和开放神经管弱点。一般情况下，21三体的近期临界数值为1:350。当检测结果的高风险较低1:350时，提示21三体近期。比方说地，五代筛检查也不能确诊胚胎DNA有解决办法，只是高风险数值的估计。因为五代筛的结果是个几率。例如，一个婴儿的结果数值为1:200时，详述有1/200的意味著性是周氏儿，有199/200的意味著性并不是周氏儿。所以，五代筛高危的不必过于恐怕。比方说，如果数值为1:10000，那详述有9999/10000的意味著不是周氏儿，但是无论如何有1/10000的意味著性是周氏儿。所以，高危的婴儿，绝大多数胚胎是正常的。低危的婴儿，也是有较小意味著生下周氏儿。五代筛本身就是一个机率，不是无论如何的。

3、狗水切开：狗水切开是目前唯一并不需要"确诊"胚胎DNA有否依赖于解决办法的新方法。狗水切开一般在18W-22W中间动手。在动手狗水切开时，医生首先通过B超确认胚胎的前面，然后迅速在远离胚胎前面的大多，扎针抽狗水。狗水中包括胚胎的细胞，医院通过化验细胞，来检测胚胎DNA有否依赖于解决办法。由于狗穿是具有损伤性的检查，所以一旦在切开针扎入体内时，最严重的会不下水无疾而终。但是无疾而终率很低，据说小于1/100。